Celeste Constanzo y Sergio Benítez, padres de Lucía Benítez, una niña de 9 años con parálisis cerebral y dependencia de oxígeno, relataron a Radio LU12 AM680 la situación que atraviesan y pidieron a la Caja de Servicios Sociales (CSS) que garantice las prestaciones indicadas por los especialistas del Hospital Garrahan.
La familia se encuentra en Buenos Aires desde el 16 de marzo, cuando Lucía fue derivada para evaluar una posible cirugía por una escoliosis severa que afecta aproximadamente el 90% de su columna y comprime distintos órganos.
Tras una junta médica realizada en agosto, los profesionales descartaron la operación por el alto riesgo que implicaría y recomendaron priorizar la calidad de vida de la niña y la continuidad de sus cuidados.
Celeste explicó que durante la evaluación estuvieron presentes representantes de la CSS, quienes mantuvieron un tenso intercambio con la familia y el equipo médico. Según la madre, uno de ellos cuestionó los gastos y el tiempo que llevan en Buenos Aires, lo que generó malestar.
Sergio detalló que la junta médica duró varias horas y concluyó que la cirugía podría empeorar la situación respiratoria de Lucía, quien actualmente depende de oxígeno diario. Los médicos sugirieron enfocarse en brindarle la mejor calidad de vida posible.
Ante esta recomendación, los padres resaltaron la importancia de mantener las terapias indicadas para evitar el dolor y preservar la movilidad de su hija, que aún conserva cierta flexibilidad ósea a pesar de su edad.
Actualmente, Lucía recibe kinesiología respiratoria tres veces al día, kinesiología motora y fonoaudiología tres veces por semana, además de enfermería las 24 horas. La familia solicita al Gobierno de Santa Cruz que se aseguren estas prestaciones para continuar con el tratamiento.
Cobertura elaborada por SUR365 a partir de información pública de La Opinión Austral.
